新冠病毒疫情下,药物公司和研究实验室都在做些什么?

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现在,世界各地的制药公司和研讨试验室都在竞相运用各种不同的技能寻觅新式冠状病毒的疫苗和医治办法。

依据德克萨斯农工大学的病毒学家本杰明·纽曼(Benjamin Neuman)的说法,对病原体进行免疫是一件不太或许完成的作业:人类历史上从来就没有一种针对任何冠状病毒的完美人类疫苗。

纽曼说:“研制过程中将会有许多测验,许多过错,但咱们有许多挑选去测验。”

但新冠病毒的医治办法或许会更早呈现,由于瑞德西韦现已显现出了前期的潜力,并现已在惯例监管同意之前进行了特定运用。

日前,美国总统唐纳德•特朗普(Donald Trump)敦促美国科学家和制药公司加速研制医治方案的进程——但专家们表明,由于遭到根本限制要素的影响,研制进程或许没有多少能够加速的空间。

《科学》杂志主编H. Holden Thorp在回应总统的要求时写道“一个疫苗有必要要有根本的科学依据,它的可制作性和安全性有必要要得到确保。这或许需求一年半——或许更长的时刻。”

“制药公司高管们有充沛的动机赶快到达这个方针(究竟他们是出售疫苗的人),但值得幸亏的是,他们也知道不能为了到达方针而违背自然法则。”

美国正在经过卫生与大众服务部(HHS)和国家卫生研讨院(NIH)赞助几家公司。

设在奥斯陆的全球安排“流行病防备立异联盟”(CEPI)也在协助为许多公司供给资金,这些公司大多是规划较小的协作伙伴,缺少扩展规划出产的才能。到现在为止,这个安排现已供给了大约2400万美元。

下面就来介绍一下都有些什么公司在做什么研讨。

公司:吉祥德科学公司

研制内容:医治药物

时刻:本年晚些时分

在所有与COVID-19病毒相关的药物中,吉祥德的瑞德西韦或许是最接近上市的药物了。事实上,它自身并不是一种新药物,它本来是用来对立其他病毒的,包含埃博拉病毒(但它被证明对埃博拉病毒无效),并且它还没有被同意用于任何用处。

但尽管如此,依据医师的说法,瑞德西韦在医治我国的一些新式冠状病毒患者方面现已显现出前期成效,吉祥德也正在亚洲推动最终阶段的临床试验(被称为“3期”)。到现在为止,它还被用于医治至少一名美国患者。

美国国立卫生研讨院的Anthony Fauci是担任监测新式冠状病毒反响的尖端政府科学家之一,他说这种药物或许在未来“几个月”就能投入运用。

世界卫生安排官员Bruce Aylward最近在我国的一次新闻发布会上说:“现在咱们以为或许只要一种药物能真实地起到效果,那就是瑞德西韦。”

在人体内部,瑞德西韦会变成一种核苷酸相似物,而核苷酸是组成DNA的四种物质之一。纽曼对法新社记者表明,当病毒仿制自己的时分,它们会“快速而大意地”仿制,这意味着它们或许会将瑞德西韦整合到自己的结构中,但更挑剔的人类细胞就不会犯相同的过错。

假如病毒将瑞德西韦与自身结合,药物就会增加不必要的骤变,然后炸毁病毒。

公司:Moderna(一家建立于2010年的新公司)

研制内容:疫苗

时刻:12-18个月

在我国研讨人员揭露新冠病毒基因组的几周之内,美国得克萨斯大学奥斯汀分校的一个研讨小组就成功创建了该病毒突刺蛋白的仿制模型。突刺蛋白是病毒附着在人体细胞上并感染人体细胞的部分,研讨小组用低温(冷却)电子显微镜对其进行了成像。

这个仿制品现在现已是候选疫苗的根底,由于它能够在不对人体形成损伤的状况下激起人体的免疫反响(这是根据1796年天花疫苗开发原理的经典办法)。

美国国立卫生研讨院也在与Moderna进行协作,运用该蛋白的遗传信息制作疫苗,不过和传统的打针疫苗办法不同,这项协作方案在人体肌肉安排内培育疫苗。

这些遗传信息被储存在一种被称为“信使RNA”的中心过渡物质傍边,这种物质会将遗传暗码从DNA传递到细胞里。

德克萨斯大学奥斯汀分校团队的担任人杰森·麦克莱伦(Jason McLellan)解说说:“这种办法的长处是非常快,”而传统在外部制作蛋白质的办法很难进行规划化出产,并且需求很长时刻。

在小鼠身上被证明有用之后,3月16日,该疫苗开端了初次人体试验。

Fauci说,假如全部按方案进行,这种疫苗将在大约一年半后投放市场,为新式冠状病毒疫情继续到下一个流感时节的状况做好预备。

公司:Regeneron

研制内容:医治药物和疫苗

时刻:详细时刻没有发布

Regeneron上一年开发了一种静脉打针药物,这种药物证明,运用所谓的“单克隆抗体(monoclonal antibodies)”能够显著地进步埃博拉患者的存活率。

为了做到这一点,他们对老鼠进行了基因改造,赋予它们与人类相似的免疫系统。该公司担任研讨的副总裁Christos Kyratsous告知法新社记者,为了发作人类抗体,公司将这些老鼠暴露在病毒或弱化病毒傍边。

随后,研讨人员将这些抗体别离了出来,并且筛选出最有用的抗体。这些抗体在试验室中进行培育,纯化后经过静脉打针给人。

Kyratsous说:“假如全部顺利的话,咱们应该在接下来的几周内筛选出最好的抗体。”而人体试验将于本年夏天开端。

这种药物既能够作为一种医治药物,也能够作为一种疫苗,在人们接触到病毒之前打针疫苗能够让人发作时刻短的抗体。

在短期内,他们还企图从头运用他们的另一种药物,这种被称为Kevzara的药物是他们运用同一渠道规划的,它被同意用于医治关节炎引起的炎症。

这或许有助于对立COVID-19疾病重症患者的肺部炎症,换句话说,这种药物对立的是一种症状,而不是病毒自身。

公司:Sanofi

研制内容:疫苗

时刻:尚不清楚

这家法国制药商正与美国政府协作,运用所谓的“重组DNA渠道”来出产一种候选疫苗。

它将病毒的DNA与一种无害病毒的DNA相结合,创造出一种能够引发免疫反响的嵌合体。随后,它发作的抗原就能够被扩大。

该技能现已是Sanofi公司流感疫苗的根底技能,并且由于该公司开发的SARS疫苗成功在动物试验为动物供给了部分维护,所以这种技能现已领先了一步。

据报道,Sanofi疫苗公司的疫苗部分担任人David Loew表明,赛诺菲公司期望在6个月内找到一种能够用于试验室测验,并在一年半内进行临床研讨的研讨候选疫苗。

公司:Inovio制药

研制内容:疫苗

时刻:或将在年末前供给紧迫供给

自上世纪80年代建立以来,美国生物制药公司Inovio就一向致力于DNA疫苗的研讨。DNA疫苗的作业原理与上文所述的RNA疫苗相似,但其作业原理在更早的链条上发作效果。

打个比如,DNA能够被看作是图书馆里的参考书,而RNA就像是那本书里一页纸的复印件,上面有履行某项使命的指令。

Inovio公司总裁兼首席履行官J·约瑟夫·金(J. Joseph Kim)在一份声明中表明:“咱们方案于4月在美国开端人体临床试验,之后不久再在我国和韩国进行人体临床试验,由于那里的疫情影响最大。咱们方案运用现有的资源和才能,在年末前供给100万剂疫苗。”

其他值得注意的研讨

英国制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline)与一家我国生物科技公司进行了协作,供给佐剂渠道技能。

在一些疫苗中增加佐剂会增强人体的免疫应对,然后发作比独自运用疫苗更强、更耐久的抗感染免疫力。

此外,与Moderna相同,CureVac正在与昆士兰大学(University of Queensland)协作开发信使RNA疫苗。本月早些时分,该公司首席履行官丹尼尔·梅尼切拉(Daniel Menichella)与白宫进行了会晤,并宣告公司估计在几个月内就就能研制出一种候选疫苗。

而美国制药公司强生公司正在考虑对现有的一些药物进行从头运用,看看这些药物在协助医治新冠病毒患者症状方面有什么效果,它还在开发一种涉及到灭活病原体的疫苗。

坐落加利福尼亚的Vir生物技能公司现已从SARS幸存者身上别离出抗体,并正在研讨这些抗体是否能够医治这种新式冠状病毒。该公司的渠道此前曾研制过埃博拉病毒和其他疾病的医治办法。

即使是像氯喹这样的药物(奎宁的组成方式,用于医治疟疾),也或许具有一些对立病毒的特性,科学家们正在呼吁进行更多的研讨作业。

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